Un panel de expertos de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, el organismo en el que se respaldan Israel y muchos países del mundo, recomendó la aprobación de emergencia de la vacuna contra el coronavirus que desarrolló la empresa Moderna.
Una semana después de la aprobación de la vacuna de Pfizer, llegó desde Norteamérica esta noticia alentadora para Israel: las dos vacunas aprobadas por la FDA forman parte de los acuerdos de compra. En este caso, el gobierno israelí le compró a Moderna 6 millones de dosis, suficientes para inmunizar a tres millones de ciudadanos.
En la tercera fase de la prueba en humanos participaron 30 mil voluntarios, de los cuales la mitad recibió la vacuna y la otra mitad un placebo. Moderna refirió una efectividad del 94,1%, similar a la de Pfizer, e informó que ninguno de los vacunados desarrolló una enfermedad grave.
Según los ensayos, la vacuna de Moderna empieza a proteger contra el COVID-19 una semana después de la primera inyección, aunque alcanza un efecto completo dos semanas después de la segunda dosis. Además, contrariamente a diversos informes sobre reacciones alérgicas de personas que recibieron la vacuna de Pfizer, ninguno de los voluntarios de Moderna experimentó alergias de ese tipo.
El 2% de los voluntarios fueron pacientes infectados con coronavirus que no sabían que estaban contagiados, y a partir de esa situación se demostró que la vacuna de Moderna también es segura para ellos, por lo cual servirá para vacunar a pacientes recuperados. La edad mínima aprobada para la aplicación es de 18 años.
A comparación de Pfizer que exige 28 días de espera, la segunda dosis de esta vacuna se puede aplicar a las tres semanas. Otra diferencia sustancial es que requiere una temperatura de almacenamiento de 15 grados bajo cero, en contraste con los 70 grados bajo cero que se precisa para la de Pfizer.
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La enfermera Melissa Harting recibe una inyección durante la fase 3 del ensayo de Moderna.
(AP)
El permiso de emergencia para Moderna se expedirá en paralelo con el seguimiento de la fase 4 de pruebas, que durará dos años. El laboratorio se comprometió a actualizar periódicamente a autoridades farmacéuticas de todo el mundo sobre efectos secundarios graves u otros problemas, como una disminución de la eficacia, que se detecten en los próximos meses.
La campaña de vacunación en Israel comenzará la próxima semana a través de miles de dosis de Pfizer que ya llegaron al país en los últimos días.
